Cum arată băiețelul care s-a născut cu ”sindromul vârcolacului”. Anomalia este una la un miliard
Un bebeluș s-a născut cu „sindromul vârcolacului”! Un copil născut cu sindromul vârcolacului se prezintă cu o caracteristică ce i-a uimit pe mulți, întregul său corp este acoperit de un păr dens. Mama sa afirmă că acest aspect neobișnuit este rezultatul dietei pe care a urmat-o în timpul sarcinii. Potrivit ei, alimentația pe care a adoptat-o când era însărcinată a contribuit la apariția acestei trăsături la nou-născut.
Într-o rară anomalie medicală, întâlnită doar o dată la un miliard de cazuri, un băiețel s-a născut complet acoperit de păr, atrăgându-și titlul de „cel mai păros copil din lume”. Această condiție unică îi aduce cu sine o serie de provocări, deoarece micuțul se confruntă cu numeroase dificultăți din cauza excesului de păr care îi acoperă întregul corp. Mama lui Jaren își exprimă teama că aspectul neobișnuit al fiului său se datorează unui obicei din perioada sarcinii – consumul de carne de pisică neagră.
La vârsta de doi ani, Jaren se remarcă prin părul dens ce îi acoperă întregul corp, având chiar și perciuni negri și pete de păr care îi acoperă fața, gâtul, spatele și brațele. Mama lui, Alma, este extrem de superstițioasă și este convinsă că aspectul neobișnuit al fiului său este rezultatul unui blestem pe care l-a adus asupra ei.
Sindromul a luat naștere de la carnea de pisică neagră
În timpul sarcinii, Alma a avea pofte foarte mari de carne de pisică sălbatică, o delicatesă regională și neobișnuită, întâlnită în zona sa muntoasă îndepărtată. În căutarea ingredientelor pentru această poftă, Alma a cerut ajutorul prietenilor săi din sat, care i-au procurat o pisică neagră pe care să o pregătească cu ierburi și apoi să o consume.
Ea și-a regretat amarnic decizia de a consuma acea masă când s-a născut Jaren, iar comunitatea satului a acceptat teoria blestemului ca fiind adevărată. Cu toate acestea, medicii au diagnosticat copilul cu o afecțiune rară cunoscută sub numele de hipertricoză. Această condiție medicală este extrem de rară, fiind raportate doar 50 de cazuri în întreaga lume încă din perioada Evului Mediu.
„Îmi fac griji pentru el, pentru când va fi timpul să meargă la școală. S-ar putea să fie agresat pentru că este diferit. M-am învinovățit când s-a născut din cauza poftelor pe care le aveam. M-am simțit foarte vinovată”, a declarat mama copilului, conform The Sun și DailyMail.
Alma are trei copii, iar nici sora mai mare, nici fratele mai mic al lui Jaren nu prezintă această afecțiune.
„Credem că aceasta a fost o afecțiune moștenită, dar este foarte rară. Unul din doar un miliard de oameni ar putea să o aibă”, a spus dermatologul Dr. Ravelinda Soriano Perez.