Vaccinarea cu serul AstraZeneca, suspendată în România

Adaugă-ne ca sursă preferată

Urmărește-ne în Discover

Premierul Florin Cîțu a declarat, joi seară, că s-a luat decizia ca cele 3.000 de doze AstraZeneca rămase să fie puse timp de o săptămână în „carantină”. Șeful Executivului a precizat că această măsură nu este o recomandare europeană.Această decizie vine după ce mai multe state au luat decizia de a opri vaccinarea cu acest ser în urma unor suspiciuni că ar duce la efecte secundare grave. Este vorba despre cheaguri de sânge fatale.

„În cursul acestei seri, a avut loc o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, INSP, MS, ANMDMR. Situația celor două loturi de vaccinuri a fost analizată și s-au decis, în unanimitate, următoarele aspecte:

1. Ca măsură de extremă precauție s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului;

2. Se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca din celelalte loturi existente în momentul de față în România;

3. Se înlocuiesc cele 4257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat.

Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre.   Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului raportat în Italia.  Astăzi, 11.03.2021, ca urmarea a analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice raportate în Austria cu privire la lotul ABV 5300, EMA a transmis un comunicat oficial prin care anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate”, a transmis Grupul de comunicare al CNCAV, într-un comunicat.

VEZI ȘI UN POLIȚIST ȘI UN MILITAR, MORȚI DUPĂ CE S-AU VACCINAT CU SERUL ASTRAZENECA, ÎN ITALIA

Mai multe țări au suspendat vaccinarea cu AstraZeneca

Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat că va revizui cazurile de cheaguri de sânge semnalate la pacienți care au fost vaccinați cu vaccinul AstraZeneca, însă subliniază că incidența acestor cazuri nu este mai mare decât în rândul populației generale.

EMA a anunțat și că a luat la cunoștință faptul că mai multe țări au suspendat inocularea cu vaccinul anti-Covid dezvoltat de AstraZeneca, dar subliniază că măsura a fost una de precauție până la finalizarea unei investigații complete.

„Deocamdată nu există indicii că vaccinul a cauzat aceste condiții care nu sunt listate drept efecte secundare ale acestui vaccin”, a afirmat Agenția Europeană pentru Medicamente într-un comunicat.

Aceasta a amintit că poziția comitetului de siguranță farmacologică al agenției (PRAC) este că beneficiile vaccinului sunt mai mari decât riscurile și că acesta poate să fie administrat în continuare în timp ce investigația privind „cazurile de evenimente tromboembolice” este în curs.

PRAC revizuiește deja toate cazurile de astfel de cazuri și alte condiții legate de cheaguri de sânge raportate în urma inoculării cu vaccinul AstraZeneca, potrivit agenției, scrie HotNews.

CITEȘTE ȘI VALERIU GHEORGHIȚĂ, ANUNȚ IMPORTANT DESPRE SUSPENDAREA VACCINĂRII CU ASTRAZENECA ÎN MAI MULTE ȚĂRI DIN EUROPA: “ROMÂNIA NU A PRIMIT DOZE DIN ACEST LOT”