Coșmarul trăit de femeia care este alergică la apă! Ce se întâmplă când și doar o picătură de ploaie îi atinge pielea

Pentru majoritatea oamenilor, apa este esențială pentru supraviețuire, însă pentru Kendall Bryce, o tânără din Marea Britanie, fiecare picătură de apă este un adevărat coșmar. Femeia suferă de o afecțiune rară care o face să resimtă dureri insuportabile de fiecare dată când pielea ei intră în contact cu apa. Fie că este vorba despre ploaie, duș sau chiar transpirație, Kendall trebuie să își adapteze întreaga viață în jurul acestei sensibilități extreme.

Afecțiunea a început să-i afecteze viața la vârsta de 15 ani, când a observat că, după fiecare baie, corpul ei reacționa într-un mod anormal. Pielea i se înroșea, începea să se umfle, iar durerile deveneau insuportabile. La început, a crezut că este doar o reacție temporară, însă simptomele s-au agravat treptat, până când medicii i-au pus un diagnostic clar: urticarie aquagenică. Această boală extrem de rară face ca organismul să reacționeze violent la contactul cu apa, provocând iritații severe și chiar șoc anafilactic.

(CITEȘTEȘI: IOANA GRAMA, ÎNSĂRCINATĂ PENTRU A DOUA OARĂ? CUM S-A DAT DE GOL FĂRĂ SĂ VREA, ÎN FAȚA TUTUROR)

Coșmarul trăit de femeia care este alergică la apă

Deși Kendall a căutat ani la rând un tratament care să-i ușureze suferința, până acum medicii nu au reușit să găsească o soluție eficientă. Viața ei a devenit o adevărată provocare, iar fiecare zi este o luptă continuă împotriva durerii.

„Este cu adevărat o luptă zilnică. Pot face baie sau duș doar de două ori pe săptămână din cauza durerii insuportabile, așa că îmi fac mereu griji că miros urât. Viața mea este dictată de vreme. Evit ploaia — și chiar zilele foarte calde și umede.

Verific prognoza în fiecare zi și rămân acasă dacă plouă sau urmează să plouă, dar dacă sunt surprinsă de ploaie, corpul meu reacționează și este extrem de dureros. Nu am putut niciodată să-mi îmbăiez fiul de un an. Mama trebuie să o facă în locul meu. De asemenea, îmi simt gâtul arzând când beau apă”, a mărturisit Kendall Bryce.

În ciuda dificultăților, Kendall încearcă să își ducă viața cât mai normal posibil. Însă afecțiunea sa s-a agravat în ultimii ani, iar durerile sunt atât de intense încât corpul ei poate intra în șoc.

„Este o afecțiune atât de rară încât foarte puțini oameni o au și puțini știu despre ea”, a explicat tânăra.

După ani de încercări și investigații medicale, în 2021, a fost diagnosticată oficial la Spitalul Universitar din North Durham. Totuși, tratamentul potrivit întârzie să apară.

„Am încercat multe medicamente diferite, dar am avut reacții adverse. Încă nu am găsit ceva care să mă ajute”, a mai spus ea.

Până când știința va găsi o soluție pentru această afecțiune rară, Kendall Bryce trebuie să își adapteze fiecare aspect al vieții pentru a evita contactul cu apa – un element care, pentru ea, este mai degrabă un dușman decât o sursă de viață.

(VEZI ȘI: ELON MUSK ȘOCHEAZĂ DIN NOU: TATĂ PENTRU A 14-A OARĂ! CE ÎNSEAMNĂ NUMELE BIZAR ALES PENTRU BĂIEȚEL)