Caz revăltător! Viaţa unui bebeluş de numai 6 luni depinde de donațiile oamenilor inimoși. Mihai a fost diagnosticat cu o boală rară şi o singură doză de medicament costă 70.000 de euro. Ministerul Sănătăţii nu decontează, deocamdată, tratamentul. Promite că va aloca bani la o viitoare rectificare bugetară, însă ar putea fi prea târziu.
Mihai suferă de amiotrofie spinală. Maladia degenerativă afectează muşchii micuțului, care se atrofiază. Este o boală rară, al cărei tratament costă imens. O singură doză din medicamentul necesar este 70.000 de euro, sumă pe care statul nu o decontează în acest moment, potrivit digi24. Injecțiile sunt atât de scumpe pentru că există un singur producător la nivel mondial. Mihai are nevoie de 4 doze în prima lună de tratament.În România sunt diagnosticaţi doar 20 de copii cu amiotrofie musculară.
„Face parte din categoria bolilor rare. De ce boli rare, pentru că afectează undeva să zicem unul la 6.000 de copii. Fiind în principiu o boală genetică. Ce înseamnă asta, că părinții în general sunt afectați, adică ambii părinți sunt purtători ai genei”, a explicat Raluca Costea, medic neurolog pediatru.
Donații în conturile deschise la Banca Transilvania, deschise pe numele Bratu Alin Nicolae:
LEI: RO22BTRLRONCRT0039609502
EURO: RO93BTRL03304201396095XX
Pentru societățile care doresc să facă sponsorizări, acestea se pot face printr-un contract cu Asociația de Bun Gust, editorul ziarului Turnul Sfatului. (detalii: 0745.590.991 sau 0746.495.862)