Pentru a nu ramane imobilizata pe viata, o fetita din Alba are nevoie de 4.500 de euro

Inca de cand a venit pe lume, Amalia Tetc, o fetita de doi ani si jumatate, dintr-un sat din judetul Alba, sufera de doua boli crunte care au tintuit-o, in timp, la pat. Destinul l-a pedepsit pe acest copil nevinovat sa traiasca toata viata cu tetrapareza spastica si sindromul piciorului plat, afectiuni care, in combinatie, fac din Amalia doar o mana de om care nu se mai poate misca. In plus, fetita nu poate vorbi, depinde in totalitate de ambii parinti si risca, in scurt timp, sa ramana cu muschii atrofiati si sa-si recupereze cu greu capacitatea de a merge. Parintii fetitei, Liliana si Florin, desi foarte tineri, niciunul din cei doi neavand mai mult de 30 de ani, lupta cot la cot pentru a avea un copil normal, care peste cativa ani sa poata merge la scoala si sa se joace cu pustii de seama lui. Chiar daca are doar doi ani si jumatate, fetita are deja certificat de handicap mediu. Cu toate ca sistemul de sanatate din Romania ofera o sansa celor mai disperate cazuri de acest gen prin formularul 112, familia Tetc nu poate beneficia de el. Asta pentru ca singura clinica din strainatate care a acceptat sa o trateze pe fetita este una din Ucraina. Vestitul formular, insa, se aplica doar in statele membre din Uniunea Europeana, iar Ucraina nu este face parte din Uniunea Europeana. Tratamentul la acest centru medical costa 4.500 de euro, iar micuta ar trebui sa-l inceapa pe 1 octombrie.
Persoanele care vor sa o ajute pe Amalia pot dona bani in urmatorul cont:
EURO: RO84 CARP001100543598500
Sucursala Banca Carpatica- Alba
Titularul de cont: Tetc Liliana (mama Amaliei)
Agravare. Inainte ca boala sa ii afecteze si membrele inferioare, Amalia putea inca sa mearga si sa stea in picioare