Specialistii Scolii de Medicina a Universitatii din Washington au analizat patru generatii ale unei familii de somnambuli pe baza carora au descoperit o anomalie a cromozomului 20.
Cercetatorii isi concentreaza acum atentia pentru gasirea unui tratament care sa „repare” aceasta boala.
„Este posibil ca mai multe gene sa fie implicate. Ceea ce am gasit este doar locul genetic pentru somnambulism”, a spus Christina Gurnett, unul dintre medicii implicati in studiu.
Oamenii de stiinta au facut cercetari pe mostrele de saliva a 22 de membri ai familiei cu astfel de probleme. Studiul a indicat ca noua dintre acestia sufereau de somnambulism si prezentau aceeasi particularitate la nivelul ADN-ului.
Astfel, daca un membru al familiei sufera de somnambulism, riscul de a transmite problema descendentilor este de 50%, potrivit adevarul.ro.
Somnambulismul afecteaza 10% din copii si unu din 50 de adulti.