Mihăiță are nevoie de noi! Copilașul suferă de o boală cumplită, dar poate fi salvat cu ajutorul unui tratament extrem de scump!

Mihăiță are nevoie de noi! Copilașul suferă de atrofie musculară spinală (SMA), o boală cumplită, care duce la deces chiar în primii ani de viață!

Din fericire, pentru această boală, există un tratament (însă acesta funcționează doar dacă este făcut cât mai repede, după ce boala atinge un grad de dezvoltare, acesta nu mai este eficient!) care se poate face în Statele Unite ale Americii, însă aceste este extrem de scump!

Tratamentul care poate da o șansă la viață lui Mihăiță, dar și altor copii care suferă de această cumplită afecțiune, se numește ZOLGENSMA și costă 2.125.000 dolari.

Pentru salvarea lui Mihăiță, puteți dona oricât de puțin în conturile:

Sursele directe de donare:

PayPal: [email protected]

?/Bt Pay +40769077394 (Id:bogdany43j)

? Transfer bancar
Beneficiar: Asociatia învingem SMA
Banca Transilvania
RON:RO40BTRLRONCRT0566150301
EURO:RO87BTRLEURCRT0566150301
USD:RO91BTRLUSDCRT0566150301
GBP: RO45BTRLGBPCRT0566150301
SWIFT: BTRLRO22XXX
Donatie online:
https://invingemsma.com/doneaza

?SMS pentru Republica Moldova (Moldcell, Unite): 2910 cu textul 608.

?GoFundMe: https://www.gofundme.com/f/save-mihail
?HelpKarma: https://ro.helpkarma.com/campaign/mihai-save-2118
?CaritateMD: https://www.caritate.md/…/din-inima-pentru-mihail-reaboi

? Transfer bancar BRD: Titular Reaboi Natalia

RON : RO27BRDE130SV46981411300
EURO: RO14BRDE130SV46981671300
USD: RO10BRDE130SV46981751300

? Strângere de fonduri prin Fb

https://www.facebook.com/donate/661317545055235/661346778385645/

”Avem mare nevoie de ajutorul vostru, doar voi îl puteți salva pe Mihăiță!!! În acest grup puteți licita obiecte/servicii, puteți oferi/participa la tombole, iar banii vor fi orientați către salvarea lui Mihăiță. Pentru o bună funcționare a grupului, va rugăm să respectați regulile pentru tombole și licitații. Va vom fi foarte recunoscători dacă ați dori să faceți parte din echipa noastră de salvatori și veți face cunoscută povestea lui Mihăiță unei lumi întregi, invitând aici prietenii voștri. Grupul va gestiona strângerea de fonduri și săptămânal administratorii vor prezența un bilanț al donațiilor”, se arată pe pagina de Facebook a unui grup înființat special pentru a ajuta copilași care suferă de această cumplită maladie.

Familia tinerei ucise în Sibiu, de iubitul drogat, mărturii CUTREMURĂTOARE: „Când am auzit,...

Un bărbat a cumpărat o MAȘINĂ din România, anul trecut, iar acum a...

Ce înseamnă SMA

Atrofia musculară spinală (SMA) este o boală genetică ereditară care atacă celulele nervoase, numite neuroni motorii, din măduva spinării. Aceste celule transmit semnale mușchilor voluntari – cei pe care îi poți controla, cum ar fi brațele și picioare. Pe măsură ce neuronii mor, mușchii se atrofiază și slăbesc. Acest lucru poate afecta progresiv mersul, respirația, înghițirea și controlul capului și gâtului. Consilierea genetică este importantă dacă există cazuri diagnosticate în familie. Există mai multe tipuri de SMA, unele fatale, altele care au o speranța de viață normală.

SMA este principala cauza genetică de deces la sugari și copii mici. Boală poate apărea din primele luni de la naștere, când manifestă simptome, în general, severe, până la vârstă adultă, atunci când formă bolii tinde să fie mult mai ușoară. Nu este o afecțiune foarte rară, dat fiind că 1 din 6.000 până la 1 din 10.000 de copii se naște cu această boală. Prevalența bolii, adică numărul de persoane care trăiesc cu ea este comparabilă cu alte boli rare, cum ar fi fibroză chistică și distrofia musculară Duchenne. Totuși numărul purtătorilor genei defecte este mult mai mare, de aproximativ 1 din 50 de persoane. Deși nu prezintă simptomele bolii, purtătorii ar putea să o transmită descendenților lor.