Nascut a doua oara

FERICIT. Acum, baietelul merge la scoala si a scapat de suferinta si de furtunul de noua metri care il insotea pretutindeni TRAUMA. Nicolas era conectat la aparat si cand se juca si cu alti copii DISPERARE. Familia lui Nicolas Lancranjan s-a chinuit patru ani cu boala nemiloasa a micutului CHIN. Aparatul de care baietelul a fost legat zi si noapte Nicolas Lancranjan, un baietel de opt ani din Alba Iulia, poate spune ca s-a nascut a doua oara. Este unul dintre cei privilegiati, care au beneficiat de sprijinul oamenilor din jurul sau. Dupa patru ani in care a trait dependent de un aparat care ii permitea sa respire, calvarul lui a luat sfarsit. Cristi Fleschin In anul 2004, pe cand avea doar trei ani, Nicolas a fost diagnosticat cu o boala pe cat de rara, pe atat de grava: fibroza pulmonara, o maladie care duce la cicatrizarea plamanilor. Progresiv, sacii de aer ai plamanilor sunt inlocuiti de tesut fibrotic. Plamanii lui Nicolas mai functionau in proportie de 20%, iar pentru a respira, micutul a fost conectat permanent, in ultimii patru ani, la un aparat de oxigen, de care il lega un furtun lung de noua metri. Cu alte cuvinte, jumatate din viata acestui copil s-a derulat in jurul respectivului aparat. Cazul lui a fost adus in atentia opiniei publice de presa locala, care a facut numeroase apeluri de ajutorare deoarece baiatul avea nevoie de un transplant de plaman. Operatia era posibila doar la o clinica din Viena si costa nu mai putin de 160.000 de euro. Alba-iulienii si nu numai au donat in contul acestuia, fiecare dupa posibilitati, intreaga suma, iar la inceputul anului trecut, familia a fost anuntata ca s-a gasit un donator. Nicolas Lancranjan a fost astfel operat la Viena, iar interventia a durat sase ore. Dupa o perioada de refacere si gratie celor ce au raspuns la apelul parintilor, Nicolas este acum un copil perfect sanatos, merge la scoala alaturi de colegii sai si este fericit pentru ca „visul urat” prin care a trecut atatia ani a luat sfarsit.

Operat pe inima la numai sase ani

Un baietel de opt ani, din Botosani, Serban Humelnicu, s-a nascut cu o malformatie cardiaca extrem de grava, care ii pune viata in pericol. La numai sase ani, inima lui dadea semne de oboseala. Medicii de la o clinica din Italia l-au operat de urgenta introducandu-i un conductor care ajuta la buna functionare a inimii. Copilul este nevoit sa faca, insa, o noua operatie. Parintii lui sunt disperati pentru ca nu au cei 3.000 de euro necesari unei investigatii ample a arterelor pulmonare ale copilului. (I.C.) Persoanele care doresc sa-l ajute pe Serban pot face donatii in lei, in contul RO70RNCB0041040862790001, deschis la BCR, pe numele Humelnicu Violeta